SS-31 en cardiolipine in het mitochondrium
SS-31 is een synthetisch tetrapeptide uit de reeks Szeto-Schiller-peptiden. Onder de naam elamipretide werd het klinisch ontwikkeld. Het richt zich op cardiolipine, een fosfolipide dat vrijwel alleen in het binnenmembraan van mitochondriën voorkomt.
- Andere naam
- elamipretide
- Sequentie
- D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH₂
- Lengte
- 4 aminozuren
- Doelwit
- cardiolipine
- EU-status
- niet toegelaten
Wat is SS-31?
De peptiden werden ontworpen door Hazel Szeto en Peter Schiller. SS-31 heeft een afwisselend patroon van positief geladen en aromatische aminozuren, waaronder het niet-natuurlijke dimethyltyrosine (Dmt). Dankzij die opbouw dringt het peptide celmembranen binnen en hoopt het zich op aan het mitochondriale binnenmembraan, waar het aan cardiolipine bindt.
Waarom cardiolipine?
Cardiolipine helpt de eiwitcomplexen van de ademhalingsketen op hun plaats te houden en bepaalt mee de vorm van de plooien in het binnenmembraan. Een overzicht uit 2014 in het British Journal of Pharmacology beschrijft hoe SS-31 in experimentele modellen de structuur van dat membraan beïnvloedt.
Registratie
In september 2025 gaf de Amerikaanse FDA elamipretide een versnelde goedkeuring voor een zeldzame erfelijke mitochondriale aandoening, het Barth-syndroom, met de verplichting om het klinisch voordeel in een vervolgstudie te bevestigen. In de Europese Unie is het niet toegelaten. Het onderzoekspeptide is geen geneesmiddel.
Onderzoeksgebruik. SS-31 wordt op deze pagina beschreven als laboratoriumstof. Het is niet bedoeld voor menselijke consumptie, en deze site geeft geen doserings- of gebruiksadvies.
SS-31 kopen voor onderzoek
Peptides EU voert het peptide onder SS-31 (elamipretide), met sequentie en zuiverheid. PeptidesX10 is een tweede bron voor onderzoekspeptiden.
Bronnen
- Szeto H.H. First-in-class cardiolipin-protective compound as a therapeutic agent to restore mitochondrial bioenergetics. British Journal of Pharmacology, 2014.
- U.S. Food and Drug Administration. FDA grants accelerated approval to first treatment for Barth syndrome (persbericht), 19 september 2025.